أخبار

Pfizer تخطط لتقديم طلب موافقة كاملة إلى الـFDA على لقاح كوفيد مع نهاية الشهر الجاري

صرحت شركة Pfizer أنها تخطط لطلب موافقة أمريكية كاملة على لقاحها لفايروس كوفيد-١٩ مع شريكتها الألمانية BioNTech مع نهاية الشهر الجاري، وإذا وافقت منظمة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA ستتمكن الشركة من تسويق اللقاح بشكل مباشر للمستهلكين.

في تقرير فايزر للأرباح، سجلت مبيعات لقاح كوفيد-١٩ خلال الربع الأول ٣.٥ مليار دولار لتمثل حوالي ٢٤٪ من إيرادات الربع الإجمالية، وحققت أرباحاً معدّلة بلغت ٩٣ سنتاً بالسهم الواحد مقارنة بمتوسط التوقعات الذي كان ٧٧ سنتاً، وبلغت الإيرادات ١٤.٥٨ مليار دولار متخطيةً بسهولة توقعات إيرادات بقيمة ١٣.٥١ مليار فقط.

رفعت الشركة مستوى أهداف مبيعات العام الجاري الكليّة من اللقاح إلى ٢٦ مليار دولار، بعد أن كانت توقعاتها السابقة ١٥ مليار فقط، وتتنبأ حالياً بنمو أرباحها المعدلة من اللقاح قبل اقتطاع الضرائب بنسبة مرتفعة من نسبة العشرينات (٢٥-٢٩٪)، وبعد التقرير، ارتفعت أسهم فايزر بنسبة ١.٣٪ في تداولات ما قبل افتتاح الأسواق.

وقد ارتفعت إيرادات الشركة من أدوية الأورام، الطب الباطني، الأمراض النادرة وأمراض المشافي، وحققت وحدتها في الأدوية المناعية والالتهاب حوالي ١ مليار دولار مرتفعةً بنسبة ٩٪ عن العام الماضي، وحظيت مبيعات أدوية السرطان التابعة لها بنمو كبير أيضاً خلال الربع.

حصلت الشركة على موافقة أمريكية على لقاحها لفايروس الكورونا في أواخر كانون الأول الماضي، ومنذ ذلك الوقت، قامت فايزر بتوزيع ملايين الجرعات في الولايات المتحدة وهدفت للوصول إلى ٣٠٠ مليون جرعة مع نهاية تموز القادم.

وعادةً تتطلّب منظمة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA حوالي سنة كاملة أو أكثر لتحديد ما إذا كان أي دواء فعالاً وآمناً للاستخدام العام، ولكن بسبب الوباء نادر الحدوث سمحت الـ FDA باستخدام الجرعات تحت مسمى ترخيص استخدام طارئ.

ولكن إذا تمّت الموافقة على اللقاح بشكل كامل، سيمثل ذلك مرحلة جديدة لشركة فايرز وشريكتها الألمانية في البدء بتسويق لقاحها بشكل مباشر للمستهلكين وتغيير تسعيرته، وسيصبح من الممكن إبقاء اللقاح في الأسواق بعد انتهاء الوباء ولن يتم اعتبار اطلاقه “طارئاً” بعد ذلك.

زر الذهاب إلى الأعلى
Wall Street Finance

مجانى
عرض